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REGISTRO Y ARCHIVO DE INFORMES

PROTECCION DE LA INFORMACION

MAPo 011
Rev. 01

Quality Assurance

Hoja Nº 1/1

OBJETIVO: Disponer de un sistema confiable de registro y archivo de información  de los datos de los pacientes y su historia clínica, asegurando la confidencialidad.

ALCANCE: Todas las determinaciones de laboratorio. Los datos de pacientes. LIS. Transporte bidireccinal.

DEFINICIONES: LIS: "Laboratory Information System" . Sistema de Laboratorio GLYMS

RESPONSABLES: Director técnico, secretarias, operadores de LIS

DESARROLLO: Los datos de los pacientes se  toman al momento del ingreso de la orden. Si concurrió previamente se verifican los datos archivados. El ingreso correcto de la solicitud médica se controla emitiendo la hoja diaria de Boletas y verificando, entre dos personas (Una dicta y la otra corrobora), con las ordenes médicas.  Los resultados de las determinaciones se ingresan manualmente o a través de conexiones bidireccionales en los aparatos que las poseen. Los protocolos quedan archivados, de esta manera en el Sistema de Laboratorio GLYMS. Además todos los resultados se archivan en las planillas de trabajo. El personal tiene acceso a la información, pero solo se pueden imprimir protocolos una vez validados por un profesional autorizado. El personal cumple con el código de ética del laboratorio

REGISTROS Y VALIDACION:  LIS, Hojas de Trabajo.



NOMBRE FECHA COMENTARIOS
PREPARO: Rodolfo Miguel 06/05/99
REVISO: Stella Maris Scacchi 10/05/99
ACTUALIZO: Rodolfo Miguel 23/06/13

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