GRUPO
LEBBYAC

COOMBS INDIRECTA

PTFT  033
Rev. 01

Quality Assurance

Hoja Nº 1/1
  1. Finalidad del análisis
    Determinar la presencia de anticuerpos incompletos, en particular anti Rh
  2. Principio del procedimiento usado para los análisis
    aglutinación de glóbulos rojos Rh+ con suero de Coombs
  3. Especificaciones de desempeño:
    Afectado por anticuerpos incompatibles que no se encuentren en los glóbulos rojos utilizados
  4. Sistema de muestra primaria:
      Plasma, suero
  5. Tipo de recipiente y aditivo
    Tubo de suero, sin aditivo, o plasma EDTA
  6. equipamiento requerido y reactivos
    Tubos de Khan, pipetas, albumina bobina, suero de Coombs, solución fisiológica, glóbulos rojos Rh+
  7. procedimientos de calibración (trazabilidad metrológica);
    NA
  8. PASOS DEL PROCEDIMIENTO:
    1. Lavar con fisiológica glóbulos rojos O(+) , 3 veces. Hacer una solución al 5% aprox.
    2. Poner en tubo de hemólisis:
      100ul glóbulos rojos  + 100 ul de suero + 2 gotas de albúmina
    3. Incubar 15’a 37ºC
    4. Centrifugar y mirar  si hay aglutinación.
    5. Lavar 3 veces con fisiológica. Agregar 2 gotas de suero de Coombs.
    6. Incubar 5’a 37ºC.
    7. Centrifugar y mirar si hay aglutinación.
    8. En caso de resultado positivo titular, haciendo previamente dilaciones del suero con fisiológica.
  9. procedimientos de control de calidad;
    Muestra reactiva como control positivo
  10. interferencias (por ejemplo, lipemia, hemólisis, bilirrubinemia) y reacciones cruzadas;
    No se conocen
  11. principio del procedimiento para calcular los resultados, incluyendo la incertidumbre de la medición;
    Inspección visual
  12. intervalos de referencia biológica;
    Negativo
  13. intervalo de informe de los resultados;
    Negativo o Positivo y el título
  14. valores de alerta o críticos, cuando sea apropiado;
    No son necesarios
  15. interpretación del laboratorio;
    Positivo o Negativo
  16. precauciones de seguridad;
    Los descritos en normas de bioseguridad
  17. fuentes potenciales de variabilidad
    Glóbulos rojos no aptos, reactivos que no funcionen adecuadamente, suspensión de glóbulos rojos inadecuada.
  18. REFERENCIAS: ISO 15189 5.5 , CLSI GP2-A3-Clinical Laboratory Technical Procedure Manuals


NOMBREFECHACOMENTARIOS
PREPARO:Rodolfo Miguel15/04/99
REVISO:Stella Maris Scacchi30/07/99
ACTUALIZO:Rodolfo Miguel19/10/13